流產染色體檢查怎麼收費的

文章來源：深圳怡康婦產醫院 發布日期：2025-07-10

推荐了解：深圳怡康婦產醫院的四大优势

流產染色體檢查怎麼收費的?生育一個健康的寶寶應該是每個家庭最基本的願望。然而，現在不孕不育的人越來越多，流產的人也越來越多，不少人好不容易懷上了，卻又要遭遇胚胎停育，很多患者受困於胚胎停育的原因，承受了巨大的壓力和痛苦，所以需要進一步做完善的檢查，其中流產染色體檢查是不可錯過的一項檢查。那麼，流產染色體檢查怎麼收費的?

胚胎停育涉及的因素很多，主要包括：

1.胚胎染色體異常，是導致胚胎停育最常見的原因，研究表明，染色體異常是導致早期流產的最主要因素，約占50%～70%。另外，超過35歲的女性隨年齡增加，胚胎染色體非整倍體率明顯升高，而且，流產發生越早，胚胎染色體異常的發生率越高。因此，當發生自然流產或胚胎停育時，進行染色體等遺傳學檢測是明確流產原因、指導再次妊娠的一線方案。

2.母體因素，如母體的內分泌失調，免疫系統異常，感染因素，子宮結構異常，血栓前狀態，母體全身性疾病如嚴重貧血或心衰等也可能導致胚胎停育。

3.環境因素，如射線、噪音、高溫、化學物質、酗酒、吸煙、緊張壓力大均會增加流產風險。

4.男方因素，很多人不知道，精子DNA碎片率高就像提供有缺陷的"建築材料"，極易導致胚胎發育異常。

為什么要做流產組織染色體檢查：

那么，導致胚胎停育的原因這么多，況且這一次已經停育了，醫生為什么建議進行流產組織染色體檢查呢?查了是不是在交智商稅呢?

答案是雖然流產組織染色體檢查費用較高，但還是建議進行染色體檢查。

我們知道人類正常細胞共有23對染色體，染色體是遺傳物質DNA的主要載體。受精卵的染色體源於卵子和精子，正常的卵子和精子中各含有23條染色體，二者結合成為含有46條染色體的受精卵。年齡增長後，老化的卵子更容易發生減數分裂異常，就會導致卵子染色體數目增多或減少，比如最常見的染色體數目異常疾病21-三體綜合征，也就是唐氏兒，就是21號染色體由正常的兩條變成三條所致。

除了染色體數目異常，還有染色體結構缺失、倒位、易位，染色體嵌合現象及亞顯微染色體異常等。這種染色體問題可能來源於胚胎自身或者來源於夫妻雙方。

流產組織染色體檢查的意義

流產物遺傳學檢測的目的在於明確本次流產的原因，對下一次妊娠具有重要的指導意義。

如果胚胎染色體正常，說明胚胎停育的原因可能不是胚胎自身的問題，不是“優勝劣汰”。需要再次懷孕前，雙方完善胚胎停育的其它相關病因篩查，並針對性治療後再次試孕，且孕後嚴密妊娠監護，及時給予必要的保胎治療，確保優質的胚胎正常生長。

如果胚胎染色體異常，而母體檢測未見異常，確定這次流產是胚胎異常導致的，可以給予患者心理上的安慰。尤其是讓女性更快地從焦慮情緒中走出來，更積極的進入下次備孕。同時需要查一下胚胎染色體異常是自身突變所致，還是因為夫婦染色體異常所致，建議夫婦雙方染色體檢查。

若夫婦染色體正常，且年齡小於35歲，自然流產1次，這種情況大多認為是偶發因素導致，無生育困難的夫婦，可選擇再次自然受孕;對於流產≥2次的患者，無論是否有生育困難，均可以選擇PGT-A技術助孕。如果夫婦雙方或其中一方染色體存在異常，則考慮胚胎染色體異常與父母染色體異常有關，需要遺傳咨詢，評估再次妊娠時出現胚胎染色體異常的風險概率，據此決定再次生育的方式。

若患者胚胎染色體檢測結果為染色體三體(單體)、末端微缺失與(或)微重複等，則需進行夫婦染色體檢測，以明確親代染色體羅氏易位、平衡易位、倒位等情況，可推薦使用PGT-SR技術助孕。

PGT技術可以對胚胎染色體數目、微缺失微重複進行檢測，挑選遺傳學正常的胚胎植入母體子宮，最大程度降低患者懷孕後再次出現由於染色體異常而導致的流產、畸胎、死胎及出生缺陷。

流產染色體檢查怎麼收費的?

流產胚胎染色體檢查費用通常在2000-5000元之間，具體價格受檢測方式、醫院級別、樣本質量等因素影響。該檢查通過分析胚胎組織染色體異常(如非整倍體、結構異常等)，幫助明確流產原因，為後續備孕提供指導。

用范圍及影響因素

基礎檢測費用

常規染色體核型分析(G顯帶技術)費用約2000-3000元，可檢測染色體數目異常(如21三體)及較大片段的結構異常(如易位、缺失)。若需更高精度檢測(如CNV-seq、CMA芯片)，費用可能升至4000-5000元，可識別微小基因片段重複或缺失。

樣本質量影響

胚胎組織需滿足檢測要求(如未腐敗、未過度汙染母體細胞)。若樣本不合格，可能需重新取樣或無法檢測，增加時間或經濟成本。

醫院及地區差異

三甲醫院或專科機構收費略高於基層醫院;一線城市費用通常高於二三線城市。

溫馨提醒：流產的胎兒一般需要做染色體檢查。染色體檢查後，可以知道流產的胚胎組織，是否存在染色體的異常。如果患者反複出現胚胎染色體異常，而導致的流產，患者發生胚胎染色體異常的機會，可能高於普通人。如果對患者下一次再懷孕的胚胎染色體異常機會的預判結果，是患者的染色體異常機會非常高，需要指引患者進行胚胎植入前診斷。